Die Menschen in Galičnik waren immer einzigartig in ihren Bräuchen, ihrer Kultur, Tradition und ihrem genetischen Code. Galičnik gilt als eines der ältesten Dörfer in der Region der Mijaken, dessen spezifische Kultur noch Gegenstand der Forschung ist. Vor fünf Jahren wurde eine Studie durchgeführt, die eine genetische Analyse der Bewohner Galičniks durchführte. Die Forschung wurde kürzlich von Dr. Ana Momirovska, einer Spezialistin für medizinische Biochemie, Master für Pädiatrie und Molekularbiologie, in Zusammenarbeit mit der Medizinischen Fakultät in Ljubljana (Institut für Pathologie, Abteilung für Molekularbiologie) abgeschlossen.
- Ähnliche Untersuchungen wurden bereits am Institut in mehreren Dörfern in Slowenien durchgeführt, die Kollegen haben Erfahrung in der Durchführung von Bevölkerungsanalysen, um Informationen über die Herkunft zu erhalten. Wir haben dort mit unseren Kollegen kommuniziert und vereinbart, ein Projekt zur Untersuchung der genetischen Herkunft der Bewohner des ehemaligen Galičnik durchzuführen. Die Idee wurde vor allem mit dem großen Engagement des Facharztes Andrej Zupan angenommen. Unter seiner Leitung und mit einigen anderen Kollegen des Instituts wurde die Idee verwirklicht. Die Analysen wurden mit modernsten molekularbiologischen Techniken sowie mit modernen statistischen Programmen durchgeführt - erklärt Doktorin Momirovska.
Galičnik wurde nicht zufällig ausgewählt. Die ehemalige Bevölkerung lebte in einem geschlossenen Kreis, sie war von der umgebenden Bevölkerung isoliert, weshalb ihre Gene sehr wenig gemischt sind und es möglich ist, genau zu bestimmen, woher sie stammen.
- Die Dörfer, in denen es keine große Vermischung der Bevölkerung gab, sind geeignete Orte, um die Herkunft der Völker zu untersuchen. Wenn in Großstädten genetische Forschung betrieben wird, können keine richtigen Schlussfolgerungen gezogen werden, in Städten ist die Bevölkerung gemischt. Aus diesem Grund wurde Galičnik für eine solche für die Forschung geeignete Pilotstudie ausgewählt.
Galičnik ist bekannt für sein kulturelles Erbe, seine einzigartigen kulturellen Bräuche und die berühmte traditionelle Galičnik-Hochzeit. Daher war es für mich eine Herausforderung zu recherchieren und zu prüfen, ob interessante Schlussfolgerungen gezogen werden können. Das Problem war, dass das Dorf bereits verlassen war, also haben wir die Befragten an anderen Orten gesucht, insbesondere in Skopje - sagt Momirovska.
Während der Studie wurde die Forschung erweitert. Während Wissenschaftler mit Menschen über ihre Familie sprachen, beklagten sie sich häufig über gesundheitliche Probleme. Eine Gruppe von 25 Befragten erklärte sich bereit, zusätzliche Tests speziell für genetisch bedingte Nierenerkrankungen durchzuführen.
Die Populationsanalyse wurde durchgeführt, indem Y-Chromosomenmarker (männliche Vererbung, in diesem Fall Männer, deren Vater aus Galičnik stammt) und mitochondriale DNA analysiert wurden, die nur von Müttern vererbt wird (in diesem Fall wurden Abstriche von Männern und Frauen genommen, deren Mütter aus Galičnik stammen).
- In der Gruppe von 25 Befragten, die auf erbliche Nierenerkrankungen getestet wurden, wurden Mutationen in den Kollagengenen festgestellt, die in einigen Fällen die Ursache für das Alport-Syndrom - Erbkrankheiten - sind. Es gehört zur Gruppe der seltenen Krankheiten. Wir fanden vier Mutationen, die mit diesem Syndrom assoziiert sein könnten (autosomal und X-chromosomal). Von diesen vier Mutationen wurden zwei noch nicht in der World Alport Syndrome Mutation Database veröffentlicht. Drei der gefundenen Mutationen wurden nur in einer Familie gefunden. Dies ist der erste derartige Fall, der in der Literatur veröffentlicht wurde - erklärt Momirovska.
Die Populationsanalyse wurde an 111 Personen (44 Männer und 67 Frauen) durchgeführt und zeigte eine sehr homogene genetische Struktur, insbesondere bei der Analyse des Y-Chromosoms.
Insgesamt wurden vier verschiedene Haplotypen nachgewiesen (Gene, die nicht rekombinieren und auf dem anderen Chromosom kein Paar aufweisen). Die Analyse solcher Haplotypen ermöglicht es zu untersuchen, aus welcher Population sie stammt. Der häufigste Haplotyp, der mit dem Y-Chromosom verbunden ist, ist P1a-M458, und der zweithäufigste ist der Haplotyp P1b-U106. Der Haplotyp R1a-M458 liegt mit 56,8 Prozent und der Haplotyp R1b-U106 mit 25 Prozent vor.
In einem geringen Prozentsatz wurde der Haplotyp G2a und nur in einem Familienhaplotyp E1b1b gefunden. Diese Ergebnisse unterscheiden sich von den bisher veröffentlichten Ergebnissen für Mazedonien, wo verschiedene Haplotypen vorhanden sind, die ziemlich gleichmäßig gemischt sind.
- Es wurde eine vergleichende Analyse mit den europäischen Bevölkerungsgruppen durchgeführt, für die in der Literatur Daten vorliegen, und es wurde die größte Übereinstimmung mit der Bevölkerung in Polen festgestellt. Der erste Haplotyp R1a-M458 kommt in Polen am häufigsten vor und ist im Allgemeinen ein häufiger Haplotyp für die Bevölkerung der Westslawen, Slowaken, Tschechen, Polen und Slowenen. Diese Übereinstimmung mit der Bevölkerung in Polen wird durch drei verschiedene statistische Methoden bestätigt. Fachliteratur legt nahe, dass sich der Haplotyp R1a-M458 in weiten Teilen des europäischen Kontinents verbreitet hat, wobei die Migration von Menschen in der Archäologie als Kurgan-Kultur bekannt ist. Die zweithäufigste Haplogruppe R1b-U106 weist auf einen keltisch-gallischen Ursprung hin (keltisch ist ein griechischer Name und Gallien ist ein römischer Name für dieselben Stämme). Laut Literatur ist dieser Haplotyp am häufigsten östlich des Rheinbeckens, in Irland, Schottland, Wales und Frankreich. Nach Studien, die auf DNA aus alten Exemplaren basieren (Haak et al.), Sind beide Haplotypen R1a und R1b mit der Ankunft der Yamnaya-Nomaden aus der Steppe während des späten Neolithikums verbunden - so Momirovska.
Die Analyse weiblicher Haplotypen ist vielfältiger und zeigt keinen Unterschied zu anderen europäischen Populationen. Es wurden 13 Haplogruppen gefunden, und der häufigste Haplotyp ist der Haplotyp X-11. Die Vererbung der männlichen Gene ist homogener, was auf eine patriarchalische Art der Lokalisierung der Familie hinweist, was durch den Brauch erklärt werden kann, dass Frauen nach der Heirat in die Familie eines Mannes gehen. Daher sind männliche Gene homogen, ungemischt und weibliche Gene divergierender.
- Wir glauben, dass diese Studie die Tradition bestätigt, dass die Mijaken ein slawischer Stamm sind, wie zuvor in einigen historischen Dokumenten geschrieben. Der Befund entspricht der für die Westslawen charakteristischen Genfamilie. Andererseits sind die Ergebnisse der Haplotypen R1b und G2a wahrscheinlich ein Überbleibsel der indigenen keltischen oder Gali-Bevölkerung, die Daten aus indigenen Nomadenlegenden entsprechen würden, die häufig migrierten und als Vlachen oder Kutzo Vlachen bekannt waren. Vielleicht stammt der Name Galičnik aus einer alten Zeit und möchte uns verraten, dass Gali in dieser Gegend gelebt hat. In Bezug auf den keltischen Ursprung wurden in Galičnik keine archäologischen Ausgrabungen vorgenommen, es wurden jedoch bereits zwei Werke veröffentlicht, in denen der Autor der Archäologe Pasko Kuzman zusammen mit einem anderen Slowenen - Professor Mitja Gushtin - ist und sich auf archäologische Funde von Ohrid, Gorna Porta, bezieht.
An dieser archäologischen Stätte wurden keltische Helme und Gräber entdeckt, die auf die Beerdigung von Würdenträgern hinweisen. Hier möchte ich einen Gedanken des berühmten Galičnik-Bewohners Rista Ognjanovič Lonoski zitieren, der an einer Stelle in seinen Büchern über Galičnik sagt:
"Es muss eine Verbindung zwischen Galičnik, Galičica, Lagadin und Galikos (Fluss in der Nähe von Thessaloniki) geben."
Viele Fragen für neue Forschungen und Antworten - schließt Momirovska ab.
Die Studie wurde im November 2020 in der internationalen Fachzeitschrift Genes veröffentlicht.
QUELLE Nova Makedonija (Mazedonisch), übersetzt von Makedonien.mk
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